1. Målgrupp
Nivå
Läkare under specialistutbildning/ST, Färdiga specialister (Fortbildning)
Specialitet
Hud- och könssjukdomar
Ytterligare information
Inbjudan vänder sig till relevanta verksamhetschefer och samtliga dermatologer och ST-läkare inom dermatologi i Sverige.
2. Behovsbeskrivning
Enligt kursrådet finns det ett stort utbildningsbehov för specialister och blivande specialister inom dermatologiområdet. Utbildningen ger aktuell kunskap inom de delområden som kursrådet bedömer som relevanta för att deltagaren ska vara informerad om det senaste.
Programmet har tagits fram av en oberoende programkommitté bestående av framstående dermatologer inom sina respektive områden. Dessa har, utifrån sin klinikska erfarenhet, selekterat fram programmet utifrån ämnen som är aktuella och med syfte att brett spegla en dermatologs kliniska vardag.
3. Kursens mål - förväntat resultat
Övergripande mål
Ökad kunskap inom området dermatologi.
Resultat för deltagaren
Ökad kunskap inom dermatologiområden i aktuella schemat.
Resultat för patient och samhället
Ökad kunskap bör ge bättre omhändertagande av patienter.
5. Metodik
Pedagogisk metod
Föreläsningar.
Kursmaterial
Åhörarkopior.
Förberedelser
Nej
Kunskapskontroll
Nej
Kompetensutveckling
Nej
Kompetensöverföring
Åhörarkopior.
6. Utvärdering
Lipus utvärdering
Lipus utvärderingsmall kommer att användas.
Planering
Deltagares åsikter från tidigare kurstillfällen (kursutvärdering) ligger till grund för planering av nya utbildningar.
Tidigare Lipus-certifiering
20120176, 20130183, 20140184, 20140188, 20150164, 20150165, 20160194, 20160195, 20170167, 20170168, 20180144, 20180145, 20190148, 20190149
7. Praktisk information
Kurstillfällen
Startdatum: 14 januari 2021
Slutdatum: 15 januari 2021
Sista anmälningsdatum: 14 januari 2021
Kursplats: Digital kurs
Kursortens län
Blekinge län, Dalarnas län, Gotlands län, Gävleborgs län, Hallands län, Jämtlands län, Jönköpings län, Kalmar län, Kronobergs län, Norrbottens län, Skåne län, Stockholms län, Södermanlands län, Uppsala län, Värmlands län, Västerbottens län, Västernorrlands län, Västmanlands län, Västra Götalands län, Örebro län, Östergötlands län
Antal deltagare
digital kurs, ingen begränsning på antal deltagare, estimerat 85-100 st.
Språk
Svenska/Engelska
Avgift
Kursavgift 1400 kr, åhörarkopior ingår.
Kringkostnader
Inga kringkostnader.
Anmälningsförfarande och krav för deltagande
via länk
https://www.cvent.com/d/1nqrbm
Krav: Godkännande av verksamhetschef/huvudman.
Antagningsförfarande och bekräftelse
När anmälningstiden är slut skickas bekräftelse ut till deltagarna.
Kursintyg
Kursintyg
Kontaktperson
Novartis Sverige AB
Anders Neijber
Medicinsk rådgivare
070-8893426
anders.neijber@novartis.com
Länk till kursens webbplats
https://www.cvent.com/d/1nqrbm
8. Kursansvariga
Initiativtagare
Novartis Sverige AB och kursrådet Åke Svensson Hudkliniken Skånes universitetssjukhus Malmö, Margareta Frohm Nilsson Hudkliniken Karolinska universitetssjukhuset, Amra Osmancevic Hudkliniken Sahlgrenska universitetssjukhuset Göteborg, Gunnar Nyman Ungere AB Brämhult/Arbets- och miljödermatologi, Sahlgrenska universitetssjukhuset, Göteborg
Ansvarig för innehåll
Novartis Sverige AB och kursrådet Åke Svensson Hudkliniken Skånes universitetssjukhus Malmö, Margareta Frohm Nilsson Hudkliniken Karolinska universitetssjukhuset, Amra Osmancevic Hudkliniken Sahlgrenska universitetssjukhuset Göteborg, Gunnar Nyman Ungere AB Brämhult/Arbets- och miljödermatologi, Sahlgrenska universitetssjukhuset, Göteborg
Övergripande kurs- och kvalitetsansvarig
Novartis Sverige AB och kursrådet Åke Svensson Hudkliniken Skånes universitetssjukhus Malmö, Margareta Frohm Nilsson Hudkliniken Karolinska universitetssjukhuset, Amra Osmancevic Hudkliniken Sahlgrenska universitetssjukhuset Göteborg, Gunnar Nyman Ungere AB Brämhult/Arbets- och miljödermatologi, Sahlgrenska universitetssjukhuset, Göteborg
Kursadministration
Novartis Sverige AB
Anders Neijber
Medicinsk rådgivare
Övriga samarbetspartners
Åke Svensson Hudkliniken Skånes universitetssjukhus Malmö, Margareta Frohm Nilsson Hudkliniken Karolinska universitetssjukhuset, Amra Osmancevic Hudkliniken Sahlgrenska universitetssjukhuset Göteborg, Gunnar Nyman Ungere AB Brämhult/Arbets- och miljödermatologi, Sahlgrenska universitetssjukhuset, Göteborg
Målgruppsrepresentant
Samarbetspartners ovan.
9. Finansiering
Vem/vilka finansierar?
Novartis Sverige AB.
Kringarrangemang
Inga kringarrangemang.
Sponsorers närvaro
Från Novartis Sverige AB deltar Anders Neijber, Medicinsk rådgivare.
Jävsförhållande
Kursråd Amra Osmancevic – har deltagit i advisory boards och/eller föreläst för AbbVie, Celgene/ Amgen, Eli Lilly, Novartis, Pfizer, Meda, UCB-Pharma, Janssen Cilag, Allmiral, Kiowa Kirin och Leo Pharma samt deltagit i kliniska prövningar för Novartis, Abbvie, Leo Pharma, Celgene, Janssen Cilag och Boehringer Ingelheim.
Kursråd Åke Svensson – Pfizer AB, 2010-2016, Utvärdera effekt och säkerhet av två doser tasocotinib jämfört med etanerecept och placebo hos patienter med medelsvår till svår kronisk plackpsoriasis. ACO Hud Nordic AB , 2011-08-01—2013-12-31 Canoderm ACO CT 2010-01, studera om mjukgörande ökar tid till remission efter eksembehandling. Novartis Sverige AB,2011-09-01—2013-12-31 CAIN457A2303-”Fixture”. Annan befattning som klinisk prövare: Galenica AB, 2010-2012, klinisk prövning avseende Mometasonfuroat Galenica 0,1% kräm/GAL-Moa-003. AbbVie AB, 2012-2016-06-30 klinisk prövning avseende Adalimumab vid hidradenitis suppurativa, Läkemedelsprövning phase 3. Boehringer Ingelheim AB, 2014-2015 Läkemedelsprövning för patienter med måttlig till svår plaquepsoriasis, inga patienter inkluderades innan studien avslutades i förtid. Novartis, 2014-2016, klinisk studie 2PRECISE, där secukinumab användes för behandling av pustulosis palmoplantaris.
Novartis, 2014-2016, klinisk studie CAIN457A 3302, nationell koordinator, klinisk prövning avseende secukinumab vid plackpsoriasis. Eli Lilly and Company, 2015-2017, klinisk prövning LY2439821 (Ixekizumab) för behandling av plackpsoriasis, nationell koordinator. Regeneron, klinisk studie avseende behandling med Dupilumab vid måttlig till svår atopisk dermatit 2014-2016, nationell prövare. Novartis,2015-2018 Optimering av långtidsbehandling för patienter med måttlig till svår plackpsoriasis: En randomiserad, öppen, jämförande studie för att utvärdera effekt och säkerhet med AIN457, nationell koordinator. Roche AB, 2014-2018, klinisk prövning. Behandling av basalcellscancer med Erivedge ML29507. European prospective observational study in patients eligible for systemic immunosuppressive therapy for atopic dermatitis (AD), 2017-2018 Sanofi AB. Abbvie M16-047 2018, biologisk behandling av atopisk dermatit. A multi-center, randomized, double-blind, active and placebo-controlled study to investigate the efficacy and safety of ligelizumab (QBE031) in the treatment of Chronic Spontaneous Urticaria (CSU) in adolescents and adults inadequately controlled with H1-antihistamines, 2018– Novartis AB. The study is an open-label, randomised, parallel group, cross-over, multicentre, phase 4 study to evaluate efficacy of brodalumab treatment in subjects with moderate to severe plaque psoriasis who are insufficient responders to TNF-alpha inhibitor treatment, Sahlgrenska University hospital, 2018– Göteborg.
Alla ovanstående studier har granskats av chef respektive av chef på kliniskt prövningscentrum på Skånes Universitetssjukhus.
Ingen ersättning har gått till undertecknad personligen utan gått till verksamheten.
Kursråd Gunnar Nyman – inga Jävsförhållanden.
Kursråd Margareta Frohm Nilsson – inga Jävsförhållanden.
Samtliga föreläsare deklarar ev. Jäv vid inledning av föreläsning.
